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【ChiCTR2400079916】门诊宫腔镜手术患者术前焦虑对环泊酚和丙泊酚术后恢复质量的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079916

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜手术患者术前焦虑

试验通俗题目

门诊宫腔镜手术患者术前焦虑对环泊酚和丙泊酚术后恢复质量的影响研究

试验专业题目

门诊宫腔镜手术患者术前焦虑对环泊酚和丙泊酚术后恢复质量的影响研究

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临床试验信息
试验目的

探讨门诊宫腔镜手术患者术前焦虑对环泊酚和丙泊酚术后恢复质量的影响研究

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究人员通过随机数字表法将患者分为丙泊酚组和环泊酚组

盲法

双盲

试验项目经费来源

研究者自发

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-22

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.无痛宫腔镜门诊患者 2.美国麻醉医生协会（ASA）分级 ≤3级；

排除标准

1.年龄＜18岁； 2. 鸡蛋、豆油及本研究使用麻醉药物过敏史； 3. 有严重心肺疾病； 4. 癫痫、精神疾病或者精神疾病家族史； 5. 睡眠呼吸暂停； 6. 困难气道； 7. 无法交流沟通；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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