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首页 临床进展 重复经颅磁刺激对胸腔镜手术患者术后疼痛的影响：一项前瞻性、双盲、随机对照试验

【ChiCTR2500111517】重复经颅磁刺激对胸腔镜手术患者术后疼痛的影响：一项前瞻性、双盲、随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111517

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

重复经颅磁刺激对胸腔镜手术患者术后疼痛的影响：一项前瞻性、双盲、随机对照试验

试验专业题目

重复经颅磁刺激对胸腔镜手术患者术后疼痛的影响：一项前瞻性、双盲、随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨重复经颅磁刺激是否能降低电视辅助胸腔镜患者术后疼痛，降低患者术后中重度疼痛的发生率，提高患者的术后恢复质量，并对重复经颅磁刺激治疗效果进行疗效评价。通过我们的研究，我们努力提供有价值的见解来解决这一问题，并促进对这一领域的理解。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由未参与试验的人员通过随机系统产生随机数列。

盲法

对受试者，除操作者外的研究者，统计师设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.ASA分级 I-III 级； 3.拟择期行单侧胸腔镜手术； 4.自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.有rTMS禁忌症（如颅内金属植入物、心脏起搏器、个人或家族癫痫史）； 2.长期服用阿片类药物、镇静药物或确诊为慢性疼痛综合征； 3.严重的精神或认知功能障碍，无法沟通或配合评估； 4.药物或酒精滥用史； 5.术前已有神经功能缺损； 6.孕妇或哺乳期妇女； 7.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

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