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【ChiCTR2200059927】研究实施时间应包含征募观察对象时间，如未诊断试验请完善诊断试验相关指标填写，如需调整请与我们联系。 原位肝移植术后发生急性肾损伤的危险因素分析及预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059927

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

研究实施时间应包含征募观察对象时间，如未诊断试验请完善诊断试验相关指标填写，如需调整请与我们联系。 原位肝移植术后发生急性肾损伤的危险因素分析及预测模型构建

试验专业题目

原位肝移植术后发生急性肾损伤的危险因素分析及预测模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对在我院行肝移植术患者术后发生急性肾损伤的危险因素进行分析，并构建临床预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-31

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.行原位肝移植术。；

排除标准

1.术前诊断为肾病或行CRRT治疗史； 2.行肝肾联合移植； 3.术中或术后48h内死亡； 4.爆发型肝衰； 5.信息不全的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

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