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【ChiCTR2400092672】介入治疗术后呕吐的相关因素分析：单中心回顾性病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092672

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶心、呕吐

试验通俗题目

介入治疗术后呕吐的相关因素分析：单中心回顾性病例对照研究

试验专业题目

介入治疗术后呕吐的相关因素分析：单中心回顾性病例对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究本中心近4年介入治疗术后呕吐患者的临床特征，分析潜在风险因素与术后恶心呕吐发生的关联性，通过差异显著性分析，找到与术后呕吐显著关联的因素进行回归或建模分析得出诊断性能评价。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无经费

试验范围

/

目标入组人数

134

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-30

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

2020年1月1日至2023年12月31日在血管外科行介入治疗的患者； 1.年龄＞18周岁； 2.局麻或监护麻醉；；

排除标准

1.术前合并急/慢性消化道疾病或任何原因导致的恶心、呕吐、反酸、嗳气； 2.全麻或1月内全麻； 3.化疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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