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首页 临床进展 纤维支气管镜检查患者的主观体验：无痛与局麻的比较研究

【ChiCTR-OOC-15006489】纤维支气管镜检查患者的主观体验：无痛与局麻的比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-15006489

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸部疾病

试验通俗题目

纤维支气管镜检查患者的主观体验：无痛与局麻的比较研究

试验专业题目

纤维支气管镜检查患者的主观体验：无痛与局麻的比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

依据模拟视觉评分（VAS）标准，评价纤支镜检查患者检查过程中及检查后1小时内出现的主观不适体验情况（咳嗽、恶心呕吐、窒息感、恐惧感、总体满意度），和检查者对患者出现不适体验的感知情况。 1.比较局麻纤支镜组和无痛纤支镜组患者主观体验的差异性。 2.比较检查者、护士、患者对观察指标评价的相似度。 3.记录局麻纤支镜组和无痛纤支镜组患者的术前、术中、术后的生命体征，比较其有无差异性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不涉及随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

北京市自然科学基金项目（No.7102042)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

在我院胸外科行纤维支气管镜检查的患者。；

排除标准

(1）神智混乱而无法控制的患者。（2）有出血倾向的患者。（3）低血氧患者（4）严重心律不齐或高血压控制不佳患者。（5）未曾治疗的开放性肺结核患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京友谊医院胸外科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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