ChiCTR2300070957
正在进行
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2023-04-27
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前列腺增生
研究者撤销 壮药前癃疏通方治疗肾气亏虚型前列腺增生症的临床研究
壮药前癃疏通方治疗肾气亏虚型前列腺增生症的临床研究
本研究采用临床随机对照公开(非盲法)试验设计,拟用壮药前癃疏通方+盐酸坦索罗辛胶囊对肾气亏虚型 BPH 患者进行干预,以盐酸坦索罗辛胶囊为平行对照组;在治疗前及治疗4周后评估患者的 IPSS、生活质量、中医证候评分及肝肾功能。初步阐明壮药前癃疏通方对肾气亏虚型 BPH 患者的临床疗效及安全性,并为深入探讨壮医药治疗 BPH 的研究提供临床试验依据。
随机平行对照
探索性研究/预试验
由研究者采用随机数字表,生成随机数列
none
广西中医药大学附属瑞康医院
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40
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2021-01-07
2024-06-30
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①符合中医或西医诊断标准;②年龄50~75岁患者;③国际前列腺症状评分(IPSS)轻度患者(IPSS<7)和中度患者(7≤IPSS≤20);④夜尿次数≥3次;⑤良性前列腺增生症症状出现三个月以上,且残余尿量测定大于50ml者;⑥具备良好依从性,能坚持服药,定期复诊的患者;⑦已签署知情同意书,自愿加入本次研究者;;
请登录查看①不满足纳入标准者;②同时存在其他泌尿生殖系统疾病,如前列腺炎、神经源性膀、尿道狭窄等;③进行过前列腺手术或其他特殊治疗;④合并各种慢性疾病患者、精神病患者、肝肾功能异常者;⑤对观察药 物过敏;⑥对本药过敏者或未按规定用药,无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者;⑦未参与其他临床试验者;
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