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【ChiCTR2500095839】二甲双胍改善子宫内膜异位症妇女生殖结局的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095839

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

二甲双胍改善子宫内膜异位症妇女生殖结局的前瞻性研究

试验专业题目

二甲双胍改善子宫内膜异位症妇女生殖结局的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨子宫内膜异位症妇女促排卵前使用二甲双胍预处理是否可改善其生殖结局。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

87

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

妇女年龄小于40岁，均在腹腔镜手术下诊断为巧囊内异症，在进入IVF周期后所有内异症妇女复查B超，一侧或者双侧卵巢巧囊大小均小于4cm，所有妇女AMH大于1，FSH小于10；

排除标准

促排卵前3个月内使用过激素类药物的妇女予以排除，患有子宫肌瘤，子宫内膜息肉，子宫畸形，输卵管积水的妇女也被排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一妇婴保健院

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研究负责人邮编

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