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【ChiCTR2200056501】基于临床特征及高强度聚焦超声消融术疗效的五种子宫腺肌病分型标准比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056501

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫腺肌病

试验通俗题目

基于临床特征及高强度聚焦超声消融术疗效的五种子宫腺肌病分型标准比较研究

试验专业题目

基于临床特征及高强度聚焦超声消融术疗效的五种子宫腺肌病分型标准比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较基于临床特征及高强度聚焦超声（HIFU）疗效五种分型标准的组间分辨率及预测能力。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

超声医学工程国家重点实验室

试验范围

/

目标入组人数

1200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-07

试验终止时间

2024-02-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.在我中心因子宫腺肌病行HIFU治疗的绝经前妇女； 2.能从临床病例系统中获取患者痛经、月经增多等临床资料； 3.能从影像体统中查阅到患者术前增强MRI影像； 4.能从检验系统中获取患者术前1-3天内的血常规及血清CA125检验值； 5.自愿接受随访。；

排除标准

1.年龄＜18岁、妊娠、哺乳或月经期妇女； 2.急性盆腔炎； 3.怀疑妇科恶性肿瘤； 4.放射治疗史； 5.合并肝肾功疾病； 6.在手术过程中无法与医生沟通。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院附属南充市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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