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【ChiCTR2300069160】基于患者报告结局构建初治卵巢癌术后辅助化疗管理体系的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069160

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

基于患者报告结局构建初治卵巢癌术后辅助化疗管理体系的研究

试验专业题目

基于患者报告结局构建初治卵巢癌术后辅助化疗管理体系的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目拟联合PRO与生物标志物，以预测卵巢癌术后辅助化疗的毒副反应和预后结局，建立一个“以患者为中心”的卵巢癌术后辅助化疗管理平台，为初治卵巢癌术后辅助化疗不良反应监管及生物机制的探讨提供基础，改善患者生活质量，最终改善预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

南充市科技局市校合作课题

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-08

试验终止时间

2026-03-26

是否属于一致性

/

入选标准

上皮性卵巢癌患者，早期行全面分期手术，晚期行肿瘤细胞减灭术，术后拟行辅助化疗；

排除标准

仅行卵巢癌化疗的病人，病理类型为非上皮类；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院附属南充市中心医院

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研究负责人邮编

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