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首页 临床进展 白内障超声乳化术中两种不同手术方式对中低度散光矫正效果的临床研究

【ChiCTR2600120950】白内障超声乳化术中两种不同手术方式对中低度散光矫正效果的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120950

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

白内障超声乳化术中两种不同手术方式对中低度散光矫正效果的临床研究

试验专业题目

白内障超声乳化术中两种不同手术方式对中低度散光矫正效果的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较陡峭子午线角膜切口与散光矫正型人工晶体对中低度散光的矫正效果

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-23

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.男女不限，年龄18-80岁； 2.白内障严重程度符合手术标准； 3.合并规则角膜散光范围为0.75～1.5D。；

排除标准

1.角膜不规则散光(外伤及溃疡史等角膜疾患)； 2.眼轴小于22.0mm或者大于25.0 mm。 3.有青光眼、 黄斑水肿、玻璃体或视网膜脱离、高度近视、弱视、斜视等其他眼病影响视力恢复。 4.曾有眼部手术史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军特色医学中心

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研究负责人邮编

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