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【ChiCTR2600121181】年龄相关性白内障合并浅前房患者超声乳化术后屈光漂移的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121181

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

年龄相关性白内障合并浅前房患者超声乳化术后屈光漂移的临床研究

试验专业题目

年龄相关性白内障合并浅前房患者超声乳化术后屈光漂移的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

年龄相关性白内障（Age-related cataract，ARC）合并浅前房（Shallow anterior chamber，SAC）患者术后的屈光误差分析，并进一步探究此类患者术后屈光飘移的影响因素，以期为临床上ARC合并SAC患者减少术后屈光误差、提高IOL屈光度的准确性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄相关性白内障患者（纳入AL≤26mm）； （2）手术过程顺利，中心连续环形撕囊 5.5mm； （3）人工晶体植入晶状体囊袋； （4）术前以及术后随访资料完整。；

排除标准

（1）无法通过IOLMaster 700测量的术前屈光间质浑浊严重的患者； （2）来自角膜源性的散光＞0.5D的患者； （3）患有角膜斑翳、角膜病、翼状胬肉等影响屈光间质清晰度疾病的患者； （4）合并既往有内眼手术史、晶体半脱位的患者； （5）合并眼前后段炎症、眼底病变、视神经病变的患者； （6）合并出现房角粘连、视神经结构与功能损害的青光眼患者； （7）发生如人工晶体植入睫状沟、后囊膜破裂、晶状体核掉入玻璃体腔等术中并发症的患者； （8）发生如感染、出血、人工晶体脱位、虹膜粘连、后发性白内障、黄斑水肿等术后并发症的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军特色医学中心

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