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【ChiCTR2500106825】青光眼患者视觉相关生活质量、 社会支持与焦虑抑郁的中介路径研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106825

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

开角型青光眼

试验通俗题目

青光眼患者视觉相关生活质量、 社会支持与焦虑抑郁的中介路径研究

试验专业题目

青光眼患者视觉相关生活质量、 社会支持与焦虑抑郁的中介路径研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的 1. 明确OAG患者视觉相关QoL与社会支持、焦虑抑郁症状的关联强度及方向； 2. 基于文献回顾提出并经过问卷数据收集验证焦虑抑郁在社会支持与QoL中起中介作用的假设，解析心理社会因素的作用路径。 次要目的 1. 评估OAG患者的社会支持、焦虑抑郁症状、视觉相关QoL的现状，以及关键社会人口学因素（如经济负担、教育水平、吸烟史）对QoL的影响； 2. 基于研究结果设计初步的心理社会干预方案，为后续临床试验奠定基础。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

124

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁，经房角镜检查及视野检查确诊为OAG； 2.无严重认知障碍，能独立理解并完成问卷； 3.自愿参与研究。；

排除标准

1.合并其他致盲性眼病（如晚期糖尿病视网膜病变、黄斑变性）； 2.存在严重精神疾病史（如精神分裂症、双相情感障碍）； 3.近3个月内接受过眼科手术或全身性重大疾病治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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