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首页 临床进展 泛癌肿瘤类器官药敏检测及其与临床疗效一致性研究

【ChiCTR2200063320】泛癌肿瘤类器官药敏检测及其与临床疗效一致性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063320

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

实体瘤

试验通俗题目

泛癌肿瘤类器官药敏检测及其与临床疗效一致性研究

试验专业题目

泛癌肿瘤类器官药敏检测及其与临床疗效一致性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建泛癌类器官培养技术，建立稳定的药物敏感性检测方法体系，观察评估各期肿瘤患者类器官药物敏感性和临床疗效之间的匹配度和一致性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未涉及

盲法

/

试验项目经费来源

医院自出

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经病理诊断为恶性肿瘤的患者； 2. 性别不限，年龄≥18 岁； 3. 肿瘤样本用于病理诊断或基因测序后足够进行体外培养； 4. 能够理解知情同意书内容，签署知情同意书，并愿意配合相关随访。；

排除标准

1. 怀孕或者哺乳期的女性患者； 2. 正在参加其他相斥研究的患者； 3. 存在其他不适合参加研究的状况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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