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【ChiCTR2400089285】米卡芬净与伏立康唑抢先治疗侵袭性肺念珠菌病的临床疗效及经济学评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089285

试验状态

正在进行

药物名称

米卡芬净/伏立康唑

药物类型

/

规范名称

米卡芬净/伏立康唑

首次公示信息日的期

2024-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

侵袭性肺念珠菌病

试验通俗题目

米卡芬净与伏立康唑抢先治疗侵袭性肺念珠菌病的临床疗效及经济学评价

试验专业题目

米卡芬净与伏立康唑抢先治疗侵袭性肺念珠菌病的临床疗效及经济学评价

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临床试验信息
试验目的

在真实世界中比较米卡芬净与伏立康唑两种抗真菌药抢先治疗侵袭性肺念珠菌病的有效性和经济性,为临床合理用药提供依据，为我国抢先治疗侵袭性肺念珠菌病方面，优化卫生资源合理配置提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

四川省药学会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据2019年EORTC/MSG侵袭性真菌感染指南，患者存在侵袭性肺念珠菌感染的高危因素，临床特征及相关的微生物学证据。（2）年龄≥18 岁。（3）抗真菌药物仅为米卡芬净或伏立康唑。；

排除标准

1.非针对抢先治疗侵袭性肺念珠菌的患者。（2）联合应用其他抗真菌药。（3）疗程小于 14d 的患者。（4）无法获得完整诊疗数据的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

乐山市人民医院

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/

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