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首页 临床进展 胚胎分泌蛋白质组学筛查人类胚胎非整倍体的研究与应用

【ChiCTR-BOC-16009244】胚胎分泌蛋白质组学筛查人类胚胎非整倍体的研究与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-BOC-16009244

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

胚胎分泌蛋白质组学筛查人类胚胎非整倍体的研究与应用

试验专业题目

人类胚胎分泌蛋白质预测胚胎染色体整倍体性的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究人类胚胎中整倍体与非整倍体胚胎的分泌蛋白质谱的变化，建立分泌蛋白质谱变化预测胚胎染色体整倍体性的诊断模型

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-10-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

行IVF-ET患者中符合下列条件之一者： ①40岁≥女方年龄≥35岁； ②复发性流产； ③反复IVF种植失败； ④要求进行染色体整倍体筛查；

排除标准

①夫妻一方或双方染色体核型异常；②D3天胚胎活检；③PGD周期；④异常染色体遗传病史；⑤解冻胚胎或囊胚行PGS周期；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西北妇女儿童医院生殖中心

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