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【ChiCTR2600119948】心肌梗死全生命周期队列

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119948

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

心肌梗死全生命周期队列

试验专业题目

心肌梗死全生命周期队列

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建心肌梗死全生命周期前瞻性队列，系统整合临床表型、多组学及动态随访数据，建立标准化、多维度、可共享的专病数据库；并基于人工智能与多组学融合技术，开发覆盖“发病预警—精准诊断—个体化治疗—远期风险管理”全链条的AMI精准防控体系，为我国心血管疾病全程管理提供循证依据与技术支撑。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-10

试验终止时间

2029-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.A组（高危人群） （1）年龄 >= 18岁； （2）临床确诊为稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛； （3）自愿参加本研究并签署知情同意书； （4）能够配合基线调查、生物样本采集及长期随访。 2.B组（确诊心梗人群） （1）年龄 >= 18岁； （2）符合《第四版全球心肌梗死统一定义》诊断标准； （3）发病至入院时间 <= 24小时（急诊PCI患者优先）； （4）自愿参加本研究并签署知情同意书； （5）能够配合基线调查、生物样本采集及长期随访。；

排除标准

1.合并终末期恶性肿瘤，预期生存期 < 1年； 2.合并严重肝肾功能不全（eGFR < 30 mL/min/1.73m^2，或Child-Pugh C级）； 3.合并活动性自身免疫性疾病或长期使用免疫抑制剂； 4.妊娠期或哺乳期女性； 5.无法完成知情同意或存在严重认知功能障碍； 6.既往参加可能与本项目存在干预冲突的其他临床试验； 7.研究者认为不适宜纳入的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州大学附属省立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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