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【ChiCTR2000029457】基于微信平台的前庭康复用于慢性眩晕的效果评价: 一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029457

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前庭疾病

试验通俗题目

基于微信平台的前庭康复用于慢性眩晕的效果评价: 一项随机对照试验

试验专业题目

基于微信平台的前庭康复用于慢性眩晕的效果评价: 一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探索在慢性眩晕患者中通过微信终端实现前庭康复的效果。我们将比较相较于传统的前庭康复实现方式，通过微信终端传递的前庭康复是否有助于改善患者平衡功能状态、提高生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过中国临床试验中心ResMan管理平台 http://www.medresman.org/login.aspx.

盲法

Open label

试验项目经费来源

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉研究院

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~80岁，居住上海本地，能来院随访； 2.确诊为外周性前庭相关疾病（非BPPV），处于稳定期，包括：单侧或双侧前庭功能失调，如梅尼埃病、前庭神经元炎、听神经瘤、庆大霉素中毒等；波动性前庭功能疾患（如梅尼埃病、外淋巴瘘）间歇期； 3.病因不明，症状持续超过2个月，排除了中枢或其他可能引发头晕/不稳的病变； 4.会使用手机，能上网。 5.认知正常,知情同意。；

排除标准

1.合并严重的颈椎疾病、骨折和颅脑外伤，需限制躯体活动； 2.合并重要脏器功能衰竭或其他脏器严重疾病； 3.有严重神经或精神病史者； 4.孕妇或哺乳期妇女； 5.近3个月内参加过其它任何药物或医疗器械临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

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研究负责人邮编

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