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【ChiCTR1900026413】严重创伤患者发生纤溶亢进的危险因素及预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026413

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤后纤溶亢进

试验通俗题目

严重创伤患者发生纤溶亢进的危险因素及预后分析

试验专业题目

严重创伤患者发生纤溶亢进的危险因素及预后分析

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临床试验信息
试验目的

创伤后纤溶亢进与患者不良预后相关，本研究运用血栓弹力图诊断纤溶亢进，观察严重创伤患者中纤溶亢进的发生率以及这些患者的临床特征及预后。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

前瞻性观察性研究，试验设计中无随机方法设计

盲法

N/A

试验项目经费来源

苏州市医学重点学科（Szxk201504）

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)收入太仓市第一人民医院重症医学科的创伤患者； (2)创伤严重程度评分≥16分。；

排除标准

(1)年龄＜18岁； (2)入院前使用过止血、抗纤溶药物； (3)受伤前长期口服抗凝药物、抗血小板药物； (4)伴有慢性肝脏疾病或长期酗酒； (5)伴有血液系统疾病； (6)院前行心肺复苏术； (7)受伤24小时后入院。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

太仓市第一人民医院

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研究负责人邮编

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