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【ChiCTR2600134461】脑出血微创手术治疗的预后及危险因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600134461

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压性脑出血

试验通俗题目

脑出血微创手术治疗的预后及危险因素分析

试验专业题目

高血压脑出血微创手术联合中西医结合治疗的预后及危险因素分析:一项单中心回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:分析不同微创手术方式及联合中医药干预对高血压脑出血患者神经功能恢复的影响,筛选预后相关危险因素。 次要目的: 分析小切口血肿清除术、立体定向钻孔引流术与保守治疗的有效性与安全性,明确各术式适宜人群; 探讨中西医结合治疗对患者神经功能恢复和并发症的影响; 探索术后再出血的独立危险因素并构建预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18–85岁,性别不限; 2.发病72h内经头颅CT明确诊断为自发性幕上脑出血; 3.有明确高血压病史,或入院时血压≥140/90mmHg,符合高血压脑出血诊断。;

排除标准

1.继发性脑出血,包括脑血管畸形、颅内动脉瘤、脑肿瘤卒中、外伤性脑出血等非高血压性出血; 2.幕下出血(小脑、脑干出血)患者; 3.入院时已发生脑疝、瞳孔散大固定的危重濒死患者; 4.合并严重凝血功能障碍(INR>1.5或血小板<50×10⁹/L); 既往有脑出血手术史患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖北省中西医结合医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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