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【ChiCTR2500102623】阿芬太尼在高原地区无痛人工流产术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102623

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孕早期拟行人工流产

试验通俗题目

阿芬太尼在高原地区无痛人工流产术中的应用

试验专业题目

阿芬太尼在高原地区无痛人工流产术中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟探讨高海拔地区联合丙泊酚时，阿芬太尼抑制无痛人流术中患者体动反应的半数有效量（median effective dose, ED50）及95%有效量（95% effective dose, ED95）

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行无痛人流术的患者； 2.年龄20~40岁； 3.BMI 18~25 kg/m2； 4.ASA分级Ⅰ、Ⅱ级；；

排除标准

1.有严重心、肺、脑、肝、肾疾病史； 2.对所用麻醉药物丙泊酚或阿芬太尼有过敏史； 3.长期服用镇痛药物史； 4.呼吸睡眠暂停综合征、困难气道者； 5.近一周有急性呼吸道感染史； 6.各种原因致认知功能障碍，无法言语交流配合者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山南市妇幼保健院

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