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【ChiCTR2500105581】直肠癌新辅助放化疗的预后因素分析及预后生物标志物筛选

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105581

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

局部晚期直肠癌

试验通俗题目

直肠癌新辅助放化疗的预后因素分析及预后生物标志物筛选

试验专业题目

直肠癌新辅助放化疗的预后因素分析及预后生物标志物筛选

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过回顾性收集既往在我院进行新辅助同步放化疗的直肠癌患者的诊疗数据，生存结局等随访数据。分析影响nCRT敏感性的临床特征、放射治疗模式、检查检验结果、蛋白组学特征，并进一步分析潜在生物标志物与生存结局的关系。通过本研究，可总结我院直肠癌患者的临床特征、生存，并找出影响放射敏感性与生存的潜在标志物，包括临床特征、放疗模式、影像特征、实验室检查结果、蛋白表达水平，本研究的结果将为局部晚期直肠癌个体化新辅助治疗的精准实施提供实验基础。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市科卫联合医学科研项目面上项目

试验范围

/

目标入组人数

54;82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-08

试验终止时间

2028-05-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理学确诊为直肠癌； 2.进行过新辅助同步放化疗.；

排除标准

1.确诊直肠癌时同时患有其他恶性肿瘤，或2年内患有其他恶性肿瘤； 2.确诊时已发生远处转移.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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