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【ChiCTR2500109808】不同眼内填充物对老年患者眼底联合白内障手术术后视觉康复质量影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109808

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障联合眼底手术患者

试验通俗题目

不同眼内填充物对老年患者眼底联合白内障手术术后视觉康复质量影响的研究

试验专业题目

不同眼内填充物对老年患者眼底联合白内障手术术后视觉康复质量影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨前后联合术中采用不同的填充物，对囊袋弯曲形成、术后IOL位置和视觉康复质量的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受了玻璃体切除和白内障联合人工晶状体植入手术； 2.植入A1-UV(Eyebright, China)人工晶状体； 3.配合且能完成所有随访，术后1天，1周，1个月，3个月； 4.所有患者均单眼纳入，并纳入全眼轴包括高度近视长眼轴患者； 5.患者年龄大于等于 55 岁。；

排除标准

1.有眼部外伤史，后囊膜破裂，晶状体脱位，术后眼前节并发症等； 2.角膜及结膜异常，包括疤痕、营养不良； 3.拍摄时散瞳小于7mm同时也排除配合较差的患者； 4.随访时高眼压( >24mmHg )病例； 5.排除术中连续撕囊偏心的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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研究负责人邮编

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