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【ChiCTR2500114816】有临床意义的周边视网膜病变与屈光不正的关联研究——回顾性、大样本研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114816

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜裂孔或周边视网膜变性

试验通俗题目

有临床意义的周边视网膜病变与屈光不正的关联研究——回顾性、大样本研究

试验专业题目

有临床意义的周边视网膜病变与屈光不正的关联研究——回顾性、大样本研究

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临床试验信息
试验目的

通过回顾角膜屈光手术中心初查患者中存在周边视网膜病变并进行干预的患者信息，探究有临床意义的周边视网膜病变在不同屈光不正程度下的发生率、位置，以及其临床危险因素。再结合欧堡等影像数据，运用多模态手段进一步探索有临床意义的周边视网膜病变的发病危险因素，尝试建立早筛模型。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省卫生信息学会科研计划项目

试验范围

/

目标入组人数

4000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为视网膜裂孔或周边视网膜变性，并行单眼或双眼视网膜激光光凝术； 2.年龄：18-40 周岁； 3.等效球镜度小于+0.50 屈光度（SE<+0.50D）；；

排除标准

1.既往眼外伤史或眼内手术史； 2.合并其他影响视力疾病者：青光眼、视神经病变、黄斑区视网膜前膜、糖尿病性视网膜病 变、高血压性视网膜病变、黄斑变性、玻璃体出血等； 3.合并眼部感染性疾病：眼内炎，角结膜炎，泪囊炎等； 4.无眼前节尤其是角膜病史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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