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【ChiCTR2600119154】建立高度近视与原发性开角型青光眼临床诊断模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119154

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性开角型青光眼与高度近视

试验通俗题目

建立高度近视与原发性开角型青光眼临床诊断模型

试验专业题目

建立高度近视与原发性开角型青光眼临床诊断模型

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临床试验信息
试验目的

针对高度近视与POAG的鉴别诊断尚无特异性临床模型，现有指南亦缺乏针对这一人群的标准化评估流程。因此，亟需整合多模态影像数据（如广角眼底照相、OCT成像、视野检查）及人工智能技术，构建基于高度近视特征的POAG诊断模型，以解决临床诊断中的痛点

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2028-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

2023年1月至2025年1月在温州医科大学附属眼视光医院杭州院区青光眼专科确诊为POAG及高度近视的患者； 1.根据病史及眼科检查诊断为POAG及高度近视； 2.能定期复查并且检查项目完整；；

排除标准

1.合并其他类型青光眼（闭角型/新生血管性/继发性/先天性）； 2.眼外伤病史； 3.OCT图像质量不合格（信号强度<7/10或运动伪影）； 4.视野检查不可靠（假阳性率>15%或固视丢失率>20%）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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研究负责人邮编

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