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【ChiCTR2600119080】评价眼科辅助检查标准化流程的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119080

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障、青光眼、视觉不适等眼科相关疾病需要做相关辅助检查的受试者

试验通俗题目

评价眼科辅助检查标准化流程的效果

试验专业题目

评价眼科辅助检查标准化流程的效果

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临床试验信息
试验目的

本研究为回顾性研究，旨在评估眼科辅助检查标准化流程对检查成功率、操作时间、结果可靠性和医疗效率等的影响。因眼科辅助检查项目繁多、流程各异，我们拟对视觉电生理（含PhNR、Baby VEP等细分项目）、视野、微视野及眼底造影等检查进行分类探讨，并分别评估其结局指标。具体来说对于已成熟技术（如OCT检查），关注检查效率和报告规范性，对于应用较少的技术（如特殊电生理检查），关注检查成功率和一致性，从而为优化本中心眼科辅助检查流程提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受过或者尝试接受至少一项眼科辅助检查的受试者； 2.具有必要的临床资料，包括眼科检查记录、影像学资料等；；

排除标准

1.关键临床数据（信息）缺失，无法进行有效分析；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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