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【CTR20261985】艾托格列净片空腹生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20261985

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

艾托格列净片

药物类型

化药

规范名称

艾托格列净片

首次公示信息日的期

2026-05-20

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

试验通俗题目

艾托格列净片空腹生物等效性试验

试验专业题目

艾托格列净片空腹生物等效性试验

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

233045

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的:研究空腹状态下单次口服受试制剂艾托格列净片(规格:5 mg;安徽宏业药业有限公司生产)与参比制剂艾托格列净片(捷诺妥®,规格:5 mg;Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产)在健康成年试验参与者体内的药代动力学特征,评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:评估受试制剂艾托格列净片(规格:5mg)和参比制剂艾托格列净片(捷诺妥®,规格:5mg)在健康试验参与者中的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间(自筛选日至试验结束为止)不能停止使用任何烟草类产品者;

2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者)或已知对艾托格列净或本品中任何辅料过敏者;

3.筛选前3个月内有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL】;或试验期间不能戒酒者;或在给药前48 h内服用过任何含酒精的制品或酒精筛查阳性者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

451150

联系人通讯地址
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