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【ChiCTR2100054308】中性粒细胞CD64指数与PCT及CRP对急性胰腺炎合并腹腔感染的临床价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054308

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症胰腺炎

试验通俗题目

中性粒细胞CD64指数与PCT及CRP对急性胰腺炎合并腹腔感染的临床价值

试验专业题目

中性粒细胞CD64指数与PCT及CRP对急性胰腺炎合并腹腔感染的临床价值

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临床试验信息
试验目的

研究中性粒细胞 CD64 指数、PCT 及 CRP 对急性胰腺炎伴腹腔感染的临床诊断价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

所有患者均符合《美国胃肠病学会急性胰腺炎初始治疗指南》中的急性胰腺炎诊断标准，临床资料完整，年龄均＞18岁。；

排除标准

1.合并恶性肿瘤、肝肾功能不全、血液系统疾病、心脑血管意外、免疫缺陷疾病或自身免疫疾病的患者； 2.入院时确诊合并除胰腺和腹腔外其他部位感染或全身性感染的患者； 3.既往有糖尿病、急性胰腺炎病史的患者； 4.入组前３个月有应用糖皮质激素、免疫调节药物的患者； 5.孕妇或乳母。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属第一人民医院

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