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【ChiCTR2100042102】ICU患者肠内营养喂养不耐受的风险预测模型的构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042102

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠内营养喂养不耐受

试验通俗题目

ICU患者肠内营养喂养不耐受的风险预测模型的构建及验证

试验专业题目

ICU患者肠内营养喂养不耐受的风险预测模型的构建及验证

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临床试验信息
试验目的

1、探索ICU患者肠内营养喂养不耐受的潜在危险因素。 2、构建并验证ICU患者肠内营养喂养不耐受的风险预测模型。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

进入ICU的患者，年龄≥18岁；ICU停留时间≥24小时；ICU期间接受至少一次肠内营养。；

排除标准

进入ICU即可主动经口进食；肠内营养时间小于24小时；因为各种原因而无法进行GRV的b超评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属第一人民医院

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研究负责人邮编

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