【ChiCTR2600131427】高水平运动员运动性疲劳的特异性生物标记物研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600131427

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-02

临床申请受理号

靶点

适应症

运动性疲劳

试验通俗题目

高水平运动员运动性疲劳的特异性生物标记物研究

试验专业题目

高水平运动员运动性疲劳的特异性生物标记物研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.使用多组学技术和生物信息学分析不同专项运动员和久坐人群运动性疲劳中体液(血液、汗液和尿液)的生理适应变化特征，并探索运动诱发中枢及外周性疲劳的分子机制。 2.构建国内首个在线运动性疲劳多组学数据库及分析平台。方便用户查询和应用不同专项运动员和久坐人群血液、汗液和尿液的运动性疲劳组学数据以及揭示与差异运动能力和运动项目相关的影响因素。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

省部级资助

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

入选标准

成年人纳入标准：能够提供知情同意书并理解说明，已满18岁，体重指数(BMI) 19至<37.5kg/m^2。久坐人群纳入标准：在过去一年中自我报告不超过1天/周的运动，持续不超过60分钟的常规有氧运动(例如，快走、慢跑、跑步、骑自行车或游泳，导致心率加快、呼吸急促和或出汗)或抗阻运动(导致肌肉疲劳)不超过1天/周。运动员纳入标准：包括举重和长跑项目。每周训练至少达到240分钟，持续1年，引起心率加快、呼吸急促和出汗。耐力训练必须包括每周至少2天，每周至少120分钟。阻力训练包括至少2天/周的上肢运动，涉及2个肌肉群，以及至少1天/每周的下肢运动。 . 成年人纳入标准：能够提供知情同意书并理解说明，已满18岁，体重指数(BMI) 19至<37.5kg/m^2。久坐人群纳入标准：在过去一年中自我报告不超过1天/周的运动，持续不超过60分钟的常规有氧运动(例如，快走、慢跑、跑步、骑自行车或游泳，导致心率加快、呼吸急促和或出汗)或抗阻运动(导致肌肉疲劳)不超过1天/周。运动员纳入标准：包括举重和长跑项目。每周训练至少达到240分钟，持续1年，引起心率加快、呼吸急促和出汗。耐力训练必须包括每周至少2天，每周至少120分钟。阻力训练包括至少2天/周的上肢运动，涉及2个肌肉群，以及至少1天/每周的下肢运动。.；

排除标准

1.（1）近期（如一个月内）有重大伤病或肌肉骨骼疾病；（2）患有心血管、代谢、呼吸系统疾病；（3）长期服用可能影响心率或代谢的药物（如β受体阻滞剂）；（4）吸烟习惯；（5）女性受试者需询问月经周期阶段，因为激素水平会影响疲劳恢复。可以考虑统一在卵泡早期测试，或记录周期阶段作为协变量分析。 2. 运动经历：（1）在过去 6个月内，有规律参与任何体育项目训练的经历（包括校队、俱乐部、规律性健身）；（2）曾有超过 1年的系统性运动训练史（如曾是体育特长生）；（3）近期活动干扰：为准备体测或其他原因，在招募前 1个月内，突然增加了规律性的体育锻炼。日常生活涉及重体力劳动（如搬运兼职）；（4）健康与生活习惯：存在可能影响运动测试或代谢的慢性病（如高血压、糖尿病、哮喘）。长期服用影响心率或代谢的药物。有吸烟习惯，或经常性酗酒。女性受试者：处于怀孕或哺乳期；（5）与研究相关：无法承诺遵守实验前48小时的“避免剧烈运动、酒精、咖啡因”等生活控制要求。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

武汉体育学院

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