【ChiCTR2600132281】10分钟中强度有氧运动结合视觉训练双重任务对视觉皮层激活影响作用

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基本信息

登记号

ChiCTR2600132281

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-11

临床申请受理号

靶点

适应症

不适用

试验通俗题目

10分钟中强度有氧运动结合视觉训练双重任务对视觉皮层激活影响作用

试验专业题目

10分钟中强度有氧运动结合视觉训练双重任务对视觉皮层激活影响作用

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在探讨对比“视觉负荷+有氧运动”双重任务与单一有氧运动对视觉是否更具优化作用，帮助视觉能力需求较高的专项运动员短时间激活增强视觉功能。通过考察有氧结合视觉干预对大脑神经系统功能（近红外）、视觉功能(Senaptec Sensory Station)数据指标表现出的神经激活水平即时作用，研究结果可能为运动员开发新型、高效的运动视觉激活策略提供科学依据。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

独立观察者产生随机数字后通过盲选抽签法分组

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-12-30

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

入选标准

所有受试者需满足统一纳入条件，确保测试数据的可比性： 1.视力标准：裸眼或通过矫正（运动时常用的矫正眼镜/隐形眼镜）后，最佳视力>=1.0（通过标准对数视力表、电脑验光仪及综合验光测试系统验证）。 2.身体健康，均无伤病情况，无心血管、神经系统、精神系统疾病史。 3.被试充分了解实验内容，自愿签署知情同意书并填写信息记录：运动员需额外填写“个人信息表”与“运动史调查表”，记录自身运动年限、训练强度及家族体育运动历史，用于排除运动史对视觉能力的干扰变量。所有受试者需满足统一纳入条件，确保测试数据的可比性：1.视力标准：裸眼或通过矫正（运动时常用的矫正眼镜/隐形眼镜）后，最佳视力>=1.0（通过标准对数视力表、电脑验光仪及综合验光测试系统验证）。2.身体健康，均无伤病情况，无心血管、神经系统、精神系统疾病史。3.被试充分了解实验内容，自愿签署知情同意书并填写信息记录：运动员需额外填写“个人信息表”与“运动史调查表”，记录自身运动年限、训练强度及家族体育运动历史，用于排除运动史对视觉能力的干扰变量。；

排除标准

1.癫痫史、未受控心血管疾病、眼科严重病史（除屈光矫正以外）、近期脑震荡史 2.实验前 24 h 禁剧烈运动、酒精或影响睡眠的药物；记录睡眠、咖啡因摄入与月经周期（女性）；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

武汉体育学院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编