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【ChiCTR2600126975】游离端牙列缺损患者数字化可摘局部义齿修复的精度和适合性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126975

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

游离端牙列缺损

试验通俗题目

游离端牙列缺损患者数字化可摘局部义齿修复的精度和适合性的研究

试验专业题目

游离端牙列缺损患者数字化可摘局部义齿修复的精度和适合性的研究

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临床试验信息
试验目的

随着面部扫描、口内扫描、虚拟面弓、下颌运动轨迹记录等技术在口腔修复领域的发展及应用，数字化技术逐渐被应用于口腔修复的术前分析、美学诊断、治疗设计及修复体制作，并成为近年的研究热点。数字化印模技术因具有提高患者制取印模时的舒适度、便于数据采集整理、存储量大，可以远程交流等优点而在修复临床得到广泛应用和推广。在可摘局部义齿修复中，由于数字化口内印模技术不能记录功能状态下的组织信息，对于游离端缺牙等复杂的牙列缺损类型，应用受到了极大的限制。本研究将通过优化和改良现有口腔数字化印模技术在可摘局部义齿全流程中的应用来提高修复质量和患者满意度。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

西安交通大学口腔医院临床研究项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.Kennedy I类或Kennedy II类 牙列缺损； 2.年龄区段：20-80岁，性别不限； 3.无牙周及牙体疾患，或牙周及牙体疾患已治愈者； 4.基牙健康，生理动度； 5.具备稳定颌位关系。 1.Kennedy I类或Kennedy II类 牙列缺损；2.年龄区段：20-80岁，性别不限；3.无牙周及牙体疾患，或牙周及牙体疾患已治愈者；4.基牙健康，生理动度；5.具备稳定颌位关系。；

排除标准

1.可摘局部义齿修复禁忌证患者； 2.牙周及牙体疾病未愈者； 3.无稳定颌位关系者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学口腔医院

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研究负责人邮编

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