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【ChiCTR2200064161】基于多组学的肿瘤早期诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064161

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

基于多组学的肿瘤早期诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

试验专业题目

基于多组学的肿瘤早期诊断标志物的筛选及临床应用价值研究

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临床试验信息
试验目的

多组学联合筛选的肿瘤早期诊断标志物

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

横向课题

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

肺癌组入选标准： 1.年满18周岁； 2.自愿签署知情同意书； 3.经《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2022版)》规范诊断为肺癌的患者； 4.除肺癌外无其它恶性肿瘤确诊。 胃癌组入选标准： 1.年满18周岁； 2.自愿签署知情同意书； 3.经《中华医学会胃癌临床诊疗指南(2022版)》规范诊断为胃癌的患者； 4.除胃癌外无其它恶性肿瘤确诊。 卵巢癌组入选标准： 1.年满18周岁； 2.自愿签署知情同意书； 3.经《中华医学会卵巢癌临床诊疗指南(2022版)》规范诊断为卵巢癌的患者； 4.除卵巢癌外无其它恶性肿瘤确诊。 健康人组入选标准： 1.年满18周岁； 2.自愿签署知情同意书； 3.体检结果无明显异常； 4.入组前6个月无恶性肿瘤确诊记录。；

排除标准

肺癌组排除标准： 1.无法收集到血液、尿液样本、粪便样本、癌与癌旁组织； 2.诊断或者治疗数据缺失； 3.入组前三个月有输血的患者； 4.孕妇及哺乳期妇女。 胃癌组排除标准： 1.无法收集到血液、尿液样本、粪便样本、癌与癌旁组织； 2.诊断或者治疗数据缺失； 3.入组前三个月有输血的患者； 4.孕妇及哺乳期妇女。 卵巢癌组排除标准： 1.无法收集到血液、尿液样本、粪便样本、癌与癌旁组织； 2.诊断或者治疗数据缺失； 3.入组前三个月有输血的患者； 4.孕妇及哺乳期妇女。 健康人组排除标准： 无法收集到血液、尿液样本、粪便样本。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

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