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首页 临床进展 结直肠癌患者围手术期核心症状--心理痛苦干预方案的构建及应用

【ChiCTR2500102241】结直肠癌患者围手术期核心症状--心理痛苦干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102241

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠癌患者围手术期核心症状--心理痛苦干预方案的构建及应用

试验专业题目

结直肠癌患者围手术期核心症状干预方案的构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨结直肠癌患者围手术期心理痛苦干预方案对总体症状负担水平、心理痛苦水平以及术后恢复水平的影响

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

医院配套

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁；（2）经临床明确诊断符合中国结直肠癌诊疗规范（2023年版）的结直肠癌拟择期进行手术的患者；（3）存在心理痛苦（DT≥4分）者；（4）知晓病情且认知、读写能力正常；（5）知情同意并能配合完成者。；

排除标准

（1）有其他严重精神疾病和认知障碍；（2）合并其他恶性肿瘤或伴有心肝肾等其他严重疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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