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【ChiCTR2500110238】基于达标理论对肠造口患者支持性照护需求的评估及干预

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110238

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于达标理论对肠造口患者支持性照护需求的评估及干预

试验专业题目

基于达标理论对肠造口患者支持性照护需求的评估及干预

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临床试验信息
试验目的

对结直肠癌肠造口术患者进行支持性照护需求的评估并制定针对性的护理干预方案并验证方案的有效性，旨在满足患者需求，提高肠造口患者及家属的自我护理技能，降低造口相关并发症的发生，改善造口相关结局。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用随机数表进行随机化

盲法

对结局评估者设盲

试验项目经费来源

医院配套

试验范围

/

目标入组人数

39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁及以上，沟通无障碍的肠造口患者； 2.知情同意且愿意参与本研究； 3.患者及家属能配合完成研究； 4.肿瘤无远处脏器转移。；

排除标准

1.造口术后因任何疾病原因需再次手术； 2.患者有严重的身体活动障碍或生活不能自理者； 3.合并其它类型癌症； 4.目前或以往患有精神疾患或有严重的认知障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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