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【ChiCTR2300071257】右美托咪定对七氟烷抑制人工气腹肾上腺素能反应最低肺泡浓度的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300071257

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2023-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆囊疾病

试验通俗题目

右美托咪定对七氟烷抑制人工气腹肾上腺素能反应最低肺泡浓度的影响

试验专业题目

右美托咪定对七氟烷抑制人工气腹肾上腺素能反应最低肺泡浓度的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

拟研究右美托咪定对七氟烷抑制人工气腹肾上腺素能反应最低肺泡浓度的影响,为临床麻醉方案提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

一名不参与本研究的人通过计算机生成随机化数字序列对正式纳入研究的患者按照1:1:1的比例进行简单随机分组。

盲法

患者、主麻医师、外科医生、数据收集者均对分组不知情。

试验项目经费来源

福建医科大学启航基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-07

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)18-45岁 2)美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ-Ⅱ级 3)择期腹腔镜下胆囊切除手术的患者;

排除标准

1)对研究药物过敏; 2)慢性疼痛、或者药物/酒精成瘾; 3)目前存在心血管疾病或中枢神经系统疾病的患者; 4)出于任何原因不能配合研究,例如:患者拒绝参与、处于妊娠期等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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