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首页 临床进展 手法肺复张联合个体化呼气末正压在袖状胃切除术患者围麻醉期机械通气中的应用研究

【ChiCTR2500097125】手法肺复张联合个体化呼气末正压在袖状胃切除术患者围麻醉期机械通气中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097125

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

袖状胃切除术

试验通俗题目

手法肺复张联合个体化呼气末正压在袖状胃切除术患者围麻醉期机械通气中的应用研究

试验专业题目

手法肺复张联合个体化呼气末正压在袖状胃切除术患者围麻醉期机械通气中的应用与示范

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临床试验信息
试验目的

本研究拟明确围麻醉期不同时段手法肺复张联合个体化呼气末正压在袖状胃切除术患者围麻醉期机械通气中的运用效果及安全性。

试验分类
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试验类型

随机抽样

试验分期

治疗新技术

随机化

根据入院顺序对研究对象进行编号，由不参加后期干预的第三人运用SPSS随机数字生成器生成随机数字，按照1：1的比例随机分为3组（术中SI+PEEP组、复苏期SI+PEEP组、术中及复苏期SI+PEEP组），本研究采用单盲法，结局评价者不知晓分组及分配方案。

盲法

本研究采用单盲法，结局评价者不知晓分组及分配方案

试验项目经费来源

贵州省科技厅临床专项支持计划

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：1.BMI＞35kg／m^2且拟行腹腔镜袖状胃切除术者；2.患者年龄＞=18周岁；3.ASA分级Ⅱ-Ⅲ级。；

排除标准

排除标准：1.严重心肺功能疾患；2.肺大疱或造成肺部结构变化的疾病者；3.颅内压增高或胃肠黏膜缺血者；4.因严重痴呆、语言、智力、听力障碍等情况无法完成术前评估者；5.麻醉相关药物过敏者；6.既往有精神分裂症、癫痫、帕金森病史或重症肌无力者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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