ChiCTR2300073236
尚未开始
/
/
/
2023-07-05
/
/
双相障碍躁狂发作
混合策略电抽搐治疗双相情感障碍躁狂相患者的疗效及安全性的双盲随机对照试验
混合策略电抽搐治疗双相情感障碍躁狂相患者的疗效及安全性的双盲随机对照先行性试验
516001
探索HECT在双相情感障碍躁狂患者的疗效及安全性。
随机平行对照
治疗新技术
使用计算机按照1:1生成随机序列。
对被试本人和疗效评定者设盲。
医院自筹
/
37
/
2023-07-01
2025-06-30
/
1.18岁<年龄<60岁; 2.根据ICD-10诊断为双相情感障碍,目前为躁狂发作,伴或不伴精神病性症状的住院患者; 3.杨氏躁狂量表(YMRS)≥20分; 4.可签署知情同意书。;
请登录查看1.怀孕; 2.入组前30天内参与过其他相关研究者; 3.入组前6个月内接受过ECT或者rTMS治疗; 4.之前对ECT效果欠佳; 5.在精神活性物质滥用史; 6.存在ECT相关禁忌症; 7.存在心血管疾病等麻醉风险; 8.存在癫痫病史; 9.非惠州市常住居民,或地址不详不愿意接受随访者。;
请登录查看惠州市第二人民医院
516001
惠州市第二人民医院的其他临床试验
惠州市第二人民医院的其他临床试验
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 51
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 70
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
