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【ChiCTR2600136381】基于患者旅程地图的优化策略在严重创伤患者救治中的应用及临床效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600136381

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

严重创伤,多发创伤

试验通俗题目

基于患者旅程地图的优化策略在严重创伤患者救治中的应用及临床效果研究

试验专业题目

基于患者旅程地图的优化策略在严重创伤患者救治中的应用及临床效果研究

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临床试验信息
试验目的

本研究基于患者旅程地图(PJM),识别严重创伤患者救治流程中的关键堵点,构建并验证优化的护理流程干预策略,旨在缩短严重创伤患者救治时间,降低并发症发生风险,改善患者临床预后,为临床严重创伤护理实践提供参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与本研究入组筛选及干预实施的统计人员,采用 SPSS 22.0 统计软件生成随机数字序列,按 1:1 比例产生随机分配序列。

盲法

开放标签,对评估者设盲

试验项目经费来源

广西区卫生健康委员会自筹经费科研课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.依据《创伤救治指南(2022年版)》结合患者影像学检查(X线、CT、MRI)、实验室检查及临床症状,明确诊断为严重创伤(创伤严重程度评分ISS≥16分); 3.首次发生严重创伤,无既往创伤病史; 4.接受创伤骨科相关手术治疗(如骨折复位内固定术等); 5.患者意识清楚,认知功能正常,能配合完成问卷填写、功能评分及康复训练; 6.有固定家属陪护,可协助患者完成居家康复训练及随访; 7.能够正常使用智能手机,可配合“互联网+”远程随访及健康宣教; 8.自愿参与本研究并签署知情同意书; 9.出院后能配合康复训练、按时随访复诊,预计随访周期内无失联可能。;

排除标准

1.病理性创伤或同时存在其他部位严重创伤(ISS≥25 分,预后极差); 2.合并其他严重器质性病变(如严重心脑血管疾病、肝肾功能衰竭、恶性肿瘤等),影响救治及康复进程及研究结果; 3.创伤前已丧失活动能力,无法进行自主活动及康复训练; 4.合并精神疾病、认知障碍,无法配合研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

柳州市工人医院

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研究负责人邮编

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