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【ChiCTR2600129684】基于辅助负压原理的技术在化疗后患者采血中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129684

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

基于辅助负压原理的技术在化疗后患者采血中的应用研究

试验专业题目

基于辅助负压原理的技术在化疗后患者采血中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的最终目标是探讨基于辅助负压原理的双止血带技术在化疗后患者静脉采血中的应用价值,以解决化疗后患者静脉采血过程中存在的采血成功率低、血液流出不畅、采血量不准确、抗凝血液凝固等并发症问题。提高采血成功率:通过应用基于辅助负压原理的双止血带技术,显著提高化疗后患者的静脉采血成功率,优化采血流程与技术手段,有效减少因采血失败而引发的重复穿刺现象,最大限度地减轻患者的痛苦与心理负担,保障采血过程的顺利进行,为后续的医疗诊断与治疗提供有力支持。降低并发症发生率:减少采血过程中血液流出不畅、采血量不准确、抗凝血液凝固等并发症的发生,提高血标本的质量,确保检验结果的准确性。动态监测化疗影响:通过高质量的血标本检查肝功能及血常规分析,动态监测化疗对患者身体的潜在响,及时调整治疗方案,预防并发症的发生。形成护理技术规范:总结基于辅助负压原理的双止血带技术在化疗后患者静脉采血中的应用经验,形成一套标准化的护理技术规范,为临床护理工作提供指导,提高护理质量。 本研究将为化疗后患者的静脉采血提供一种更为安全、有效的技术方法,具有重要的临床应用价值和社会意义。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究团队的统计专业人员,使用 SPSS 统计软件(设置随机种子数)生成简单随机数列

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 所有患者均>=20岁; 2. 所有患者均经影像学与病理学确诊为恶性肿瘤并完成化疗的患者; 3. 患者及其家属知情同意参与本次研究,签署知情同意书。 1. 所有患者均>=20岁;2. 所有患者均经影像学与病理学确诊为恶性肿瘤并完成化疗的患者;3. 患者及其家属知情同意参与本次研究,签署知情同意书。;

排除标准

1. 有活动性感染或严重出血倾向的患者; 2. 存在自我管理能力缺陷者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

柳州市工人医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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