洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2000028922】CD19、 CD30 CAR-T 细胞免疫治疗复发、难治的霍奇金淋巴瘤---单中心、单臂的、开放性临床试验。

基本信息
登记号

ChiCTR2000028922

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

霍奇金淋巴瘤

试验通俗题目

CD19、 CD30 CAR-T 细胞免疫治疗复发、难治的霍奇金淋巴瘤---单中心、单臂的、开放性临床试验。

试验专业题目

CD19 、 CD30 CAR-T 细胞免疫治疗复发、难治的霍奇金淋巴瘤---单中心、单臂的、开放性临床试验。

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

650118

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

了解CD19 和 CD30CAR-T细胞联合治疗复发难治的霍奇金淋巴瘤的可行性与疗效。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

医院自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2023-10-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥2且≤70岁,预期生存期大于3个月; 2.经免疫表型分析,CD19阳性。 3.ECOG评分≤2分(附录1); 4.足够的心、肝、肾功能(心脏:无心脏疾病或冠心病,患者心功能1-2级(附录2);肝脏:TBIL≤3ULN,AST ≤2.5ULN,ALT ≤2.5ULN;肾脏:Cr≤1.25ULN;外周血:WBC ≥2.0×109/L,淋巴细胞计数> 0.5×109/L,Hb ≥80 g/L, PLT ≥30×109/L); 5.育龄期妇女必须检查7天内的血妊娠试验为阴性,而且育龄期受试者在试验期间与试验后3个月内均必须使用适当的避孕措施。;

排除标准

1.妊娠期或哺乳期妇女(育龄期女性需做妊娠检查); 2.严重感染性疾病或病毒性疾病(HIV阳性,梅毒等); 3.活动性乙型或丙型病毒性肝炎; 4.在1周内使用过大量糖皮质激素的患者; 5.患有严重心、肝、肾功能不全、糖尿病等其他疾病者; 6.合并与本方案相冲突的其他严重疾病(如自身免疫性疾病、免疫缺陷、器官移植); 7.合并其他恶性肿瘤病史; 8.严重过敏体质; 9.过去3个月内曾参加其他的临床研究,或既往经过其他基因产物治疗者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

昆明医科大学第三附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

650118

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

昆明医科大学第三附属医院的其他临床试验

昆明医科大学第三附属医院的其他临床试验

最新临床资讯