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CTR20252024
进行中(招募中)
RJMty-19注射液
治疗用生物制品
RJMty-19注射液
2025-05-28
企业选择不公示
经二线或以上治疗后成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验
评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验
312030
主要研究目的:评价在经二线或以上治疗后复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)受试者中输注RJMty19注射液的安全性和耐受性;确定RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的最大耐受剂量(MTD)和/或II期临床推荐剂量(RP2D)。次要研究目的:评价经二线或以上治疗后r/r B-NHL受试者输注RJMty19注射液后的初步疗效;评价在经二线或以上治疗后r/r B-NHL受试者输注RJMty19注射液后的药代动力学(PK)特征。探索性目的:探索同种异体CD19-CAR-DNT细胞在体内的增殖和持续性与疗效之间的相关性;探索基线时CD19的表达情况与RJMty19注射液疗效之间的相关性;探索性评估接受RJMty19注射液治疗后受试者免疫功能情况。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 18 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2025-03-14
/
否
1.自愿签署知情同意书并预期能完成研究程序的随访检查与治疗;
请登录查看1.在筛选前5年内患有其他的恶性肿瘤,充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、局部前列腺癌根治术后、导管原位癌根治术后、甲状腺癌根治术后的除外;
2.任何不稳定的系统性疾病:包括但不限于不可控活动性感染(局部感染除外);不稳定型心绞痛;脑血管意外或短暂性脑缺血(筛选前6个月内);心肌梗死或进行过心脏血管成形术或支架置入(筛选前6个月内);纽约心脏病协会Ⅲ级或Ⅳ级的心功能不全;难治性高血压(难治性高血压定义是:在改善生活方式的基础上应用了合理可耐受的足量≥3种降压药物(包括利尿剂)治疗>1月,血压仍未达标或服用≥4种降压药物血压才能有效控制);需要药物治疗的严重心律失常、肝脏、肾脏或代谢性疾病;
3.存在活动性原发或继发中枢神经系统侵犯的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者;
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