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【ChiCTR2400085421】远隔缺血适应治疗在超窗脑梗死患者的治疗效果

基本信息
登记号

ChiCTR2400085421

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

①均为前循环缺血性脑卒中; ②年龄:18岁≦年龄≦85;③5分∠NIHSS评分∠12分(入院时),mRS评分0分(发病前); ④出现急性缺血性卒中的临床症状和体征; ⑤均为超时间窗患者(发病24小时--7天内入院患者)。

试验通俗题目

远隔缺血适应治疗在超窗脑梗死患者的治疗效果

试验专业题目

远隔缺血适应治疗在超窗脑梗死患者的治疗效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究远隔缺血适应治疗在超窗脑梗死患者的治疗效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用RandA将患者随机分为试验组和对照组。(Types of Randomization(随机化类型) 选定Simple randomization(简单随机化),Sample Size (样本量)输入200,Number of Groups(分组个数)输入2,Seed Number(种子数)输入当天日期如20231201,N in Groups (各组中的样本含量)选定Equal。)

盲法

单盲,对受试者施盲。

试验项目经费来源

重点病种、常见病、多发病等诊疗技术及规范化研究与应用

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.前循环缺血性脑卒中; 2.18岁≦年龄≦85; 3.5分∠NIHSS评分∠12分(入院时),mRS评分0分(发病前); 2.出现急性缺血性卒中的临床症状和体征; 3.均为超时间窗患者(发病24小时--7天内入院患者);;

排除标准

1.上肢软组织损伤,骨折、静脉血栓、感染、表皮破损; 2.严重高血压、出血性脑梗死、严重心肺肝肾功能损害或血液病患者; 3.精神系统障碍性疾病或在操作过程中无法配合者; 4.恶性肿瘤患者; 5.近3个月内有手术史者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

横州市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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