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【ChiCTR2400085421】远隔缺血适应治疗在超窗脑梗死患者的治疗效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085421

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

①均为前循环缺血性脑卒中； ②年龄：18岁≦年龄≦85；③5分∠NIHSS评分∠12分（入院时），mRS评分0分（发病前）； ④出现急性缺血性卒中的临床症状和体征； ⑤均为超时间窗患者（发病24小时--7天内入院患者）。

试验通俗题目

远隔缺血适应治疗在超窗脑梗死患者的治疗效果

试验专业题目

远隔缺血适应治疗在超窗脑梗死患者的治疗效果

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临床试验信息
试验目的

研究远隔缺血适应治疗在超窗脑梗死患者的治疗效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用RandA将患者随机分为试验组和对照组。（Types of Randomization（随机化类型） 选定Simple randomization（简单随机化），Sample Size （样本量）输入200，Number of Groups（分组个数）输入2，Seed Number（种子数）输入当天日期如20231201，N in Groups （各组中的样本含量）选定Equal。）

盲法

单盲，对受试者施盲。

试验项目经费来源

重点病种、常见病、多发病等诊疗技术及规范化研究与应用

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.前循环缺血性脑卒中； 2.18岁≦年龄≦85； 3.5分∠NIHSS评分∠12分（入院时），mRS评分0分（发病前）； 2.出现急性缺血性卒中的临床症状和体征； 3.均为超时间窗患者（发病24小时--7天内入院患者）；；

排除标准

1.上肢软组织损伤，骨折、静脉血栓、感染、表皮破损； 2.严重高血压、出血性脑梗死、严重心肺肝肾功能损害或血液病患者； 3.精神系统障碍性疾病或在操作过程中无法配合者； 4.恶性肿瘤患者； 5.近3个月内有手术史者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

横州市人民医院

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