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【ChiCTR2600131584】Ⅰ期心脏康复运动训练联合呼吸训练对急性心肌梗死PCI术后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600131584

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死PCI术后

试验通俗题目

Ⅰ期心脏康复运动训练联合呼吸训练对急性心肌梗死PCI术后的影响

试验专业题目

Ⅰ期心脏康复运动训练联合呼吸训练对急性心肌梗死PCI术后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目是筛选出在本院住院的急性心肌梗死行经皮冠状动脉介入治疗患者100例,给予不同的临床治疗方法,观察患者血压、心率、血氧饱和度、肌钙蛋白T、运动耐量、峰值摄氧量、二氧化碳通气当量、生存质量评价、心功能及血管不良事件的发生率,为急性心肌梗死PCI术后患者临床治疗方案方面提供一定的临床证据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者借助SPSS统计软件生成随机序列完成分组

盲法

单盲

试验项目经费来源

科技攻关

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.均符合《2019年急性ST段抬高心肌梗死的诊断与治疗指南》中关于该疾病的诊断标准; 2.患者同意接受急诊PCI治疗; 3.年龄<=80岁; 4.心功能Killip 分级I~Ⅱ级; 5.无AMI严重并发症; 6.LVEF>=40%; 7.同意心脏康复治疗并签订知情同意书; 1.均符合《2019年急性ST段抬高心肌梗死的诊断与治疗指南》中关于该疾病的诊断标准;2.患者同意接受急诊PCI治疗;3.年龄<=80岁;4.心功能Killip 分级I~Ⅱ级;5.无AMI严重并发症;6.LVEF>=40%;7.同意心脏康复治疗并签订知情同意书;;

排除标准

1.静息心率>120次/min或静息时呼吸频率>30 次/min或血氧饱和度<=90%; 2.运动前收缩压>180 或舒张压>110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa); 3.安静时心电图上可明确观察到有新的缺血证据; 4.伴有严重器质性疾病、精神疾病、恶性肿瘤的患者; 5.有严重机械并发症及恶性心律失常者; 6.感染性休克及脓毒血症; 7.重度瓣膜病变或心力衰竭急性期; 8.临床医生认为运动可导致恶化的运动神经系统或风湿性疾病; 9.年龄>80岁;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

玉林市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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