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首页 临床进展 急性心力衰竭（AHF）合并高血压患者(H-AHF)的目标血压管理

【ChiCTR2300069794】急性心力衰竭（AHF）合并高血压患者(H-AHF)的目标血压管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069794

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心力衰竭

试验通俗题目

急性心力衰竭（AHF）合并高血压患者(H-AHF)的目标血压管理

试验专业题目

急性心力衰竭（AHF）合并高血压患者(H-AHF)的目标血压管理

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临床试验信息
试验目的

对急性心力衰竭（AHF）合并高血压患者(H-AHF)进行目标血压管理。评估血压下降幅度与心功能改善的相关性，评估患者获益和远期预后，进一步明确H-AHF患者的血压控制目标。为AHF患者的临床诊疗提供依据，有望为未来指南的制定提供更多循证学证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察研究，所有入组患者均进行同样的观察，不需要进行随机选择或分组。

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省苏北人民医院

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2023-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

参照2018中国心力衰竭诊断和治疗指南中急性心力衰竭和2021年欧洲心脏病协会（ESC）急、慢性心力衰竭诊断和治疗指南和的诊断标准，选取急诊抢救室收治的年龄在50岁-90岁、有心力衰竭的症状和体征（呼吸困难、发绀、咳粉红色泡沫谈、肺部啰音、心脏扩大、心率增快、奔马律）、N末端 B型利钠肽原（NT-proBNP）>900 ng/L、心脏超声检查提示左心收缩功能下降［左心室射血分数（LVEF）<50%］的心力衰竭患者，同时收缩压>140mmHg，或舒张压>100mmHg。；

排除标准

1. 严重肝（Child-Pugh分级 C级）、肾（需血液净化治疗）功能损伤者； 2. 显著影响心室充盈和/或射血功能的心脏机械性阻塞性疾病； 3. 恶性心律失常者；气胸、肺栓塞、重症肺炎、大量心包积液等； 4. 其他病因导致类似心力衰竭症状的病因。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省苏北人民医院

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研究负责人邮编

225001

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