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【ChiCTR2100048854】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 一种简单识别超声引导下颈神经根阻滞的颈椎水平的新方法

基本信息
登记号

ChiCTR2100048854

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-07-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

神经根型颈椎病

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 一种简单识别超声引导下颈神经根阻滞的颈椎水平的新方法

试验专业题目

一种简单识别超声引导下颈神经根阻滞的颈椎水平的新方法

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临床试验信息
试验目的

本实验目的是结合CT、透视方法来验证来这种新的超声引导技术的可行性和准确性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

首都医科大学北京宣武医院

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.颈部伴有上肢疼痛; 2.疼痛视觉模拟评分≥4; 3.疼痛持续时间≥6个月; 4.颈部压痛或活动受限; 5.颈椎核磁共振显示包容性椎间盘突出,且不超过中央椎管1/3,与正常相邻椎间盘相比,椎间盘高度≥50%; 6.口服药物或其他保守治疗效果不佳。;

排除标准

1.患有精神异常、脊柱骨折和凝血障碍性疾病等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学北京宣武医院

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研究负责人邮编

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