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【ChiCTR2500099558】富血小板血浆联合超声治疗肩袖损伤的临床观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099558

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩袖损伤

试验通俗题目

富血小板血浆联合超声治疗肩袖损伤的临床观察研究

试验专业题目

富血小板血浆联合超声治疗肩袖损伤的临床观察研究

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临床试验信息
试验目的

通过对因运动导致肩袖损伤患者的临床治疗观察，探索PRP和超声波治疗方案的有效性及安全性，为运动员提供不干扰训练情况下的康复治疗策略的优化方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年重庆市体育局重点攻关项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18-60岁；②男女不限；③临床表现：有明确的运动损伤史，出现不同程度的疼痛、肿胀、肢体活动受限等症状；④影像学表现：超声或MRI检查提示有肩袖部分撕裂（Snyder分型0、I、II亚型）；⑤接受富血小板血浆（PRP）+超声波+康复治疗方案或超声波+康复治疗方案。；

排除标准

①有以下一项或多项合并症：糖尿病、心脑血管疾病、类风湿性关节炎、痛风、凝血功能障碍或感染性疾病等；②妊娠期或哺乳期；③有重大系统疾病；④既往有患侧肩部手术治疗史；⑤治疗前1周服用过非甾体抗炎类药物（如塞来昔布）或抗凝抗聚药物（如阿司匹林、波立维等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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