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【ChiCTR2500105211】强迫症真实世界的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105211

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫症

试验通俗题目

强迫症真实世界的前瞻性研究

试验专业题目

强迫症真实世界的前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

大样本的队列研究来更好的描述强迫症，为强迫症的治疗提供新的思路，也为强迫症发病机制研究提供新的方向。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

18-60岁，诊断强迫症，Y-BOCS评分≥16分，初中以上文化，愿意参加本研究。；

排除标准

1.除强迫症以外其他轴I精神障碍诊断； 2.体内有金属植入； 3.治疗依从性欠佳者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

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研究负责人邮编

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