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【ChiCTR2600124091】维持性血液透析患者不同衰弱分期多元化运动干预方案的构建及实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124091

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

维持性血液透析的患者

试验通俗题目

维持性血液透析患者不同衰弱分期多元化运动干预方案的构建及实证研究

试验专业题目

维持性血液透析患者不同衰弱分期多元化运动干预方案的构建及实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)构建针对血液透析患者的不同衰弱分期的多元化运动管理方案,从衰弱程度,握力值、跌倒发生率,生活质量等多个结局指标,探讨分析该运动方案对维持性血液透析患者产生的影响。 (2)探讨不同衰弱分期的多元化运动干预方案在维持性血液透析患者中的应用价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机数

盲法

对研究参与者设盲

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁及以上; 2.接受规律维持性血液透析治疗3个月及以上且病情稳定者; 3.意识清楚,与调查人员沟通无障碍; 4.知情同意,自愿参与本研究; 1.年龄在18岁及以上;2.接受规律维持性血液透析治疗3个月及以上且病情稳定者;3.意识清楚,与调查人员沟通无障碍;4.知情同意,自愿参与本研究;;

排除标准

1.认知障碍的患者; 2.处于重症或疾病末期的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长兴县人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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