洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2300073978】“数字化”精准微创新技术与人工智能在胸外科中的应用与研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300073978

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺小结节

试验通俗题目

“数字化”精准微创新技术与人工智能在胸外科中的应用与研究

试验专业题目

“数字化”精准微创新技术与人工智能在胸外科中的应用与研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

通过“可量化”解决肺结节“定性”问题,指导手术指征与时机。研究将进一步提高肺小结节人工智能筛选软件的敏感性与特异性。深入研究肺小结节三维重建结合影像组学辅助定性研究,为临床外科干预决策和时机提供指导。设计基于人工智能的分析方法,建立多样本之间的复杂高阶关联并进行结构优化,通过超图刻画对象关联属性,实现精确的淋巴结转移预测。通过“可视化”解决肺结节“定位”问题,指导手术切除范围。通过“可控化”解决肺切除“定效”问题,数字化量表精确评估个体手术获益-风险比。探索应用电化学穿刺针(单极双头)治疗肺小结节的可能性、安全性及有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

院内经费

试验范围

/

目标入组人数

132

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-31

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)北京中日友好医院胸外科进行肺小结节手术治疗的患者 (2)年龄≥18 岁 (3)肺小结节直径≤2cm,纯磨玻璃/混合/实性结节 (4)常住居民、可长期随访 (5)签署知情同意;

排除标准

(1)拒绝签署知情同意书 (2)心、肺、肝、肾功能受损 (3)手术禁忌症,如不能耐受麻醉、有远处转移、有出血倾向,等 (4)合并严重肺气肿、肺结核、气胸、胸腔积液 (5)患者有其他不宜进行介入手术操作的情况,如怀孕、哺乳期、长期使用免疫抑制剂、严重感染;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中日友好医院的其他临床试验

中日友好医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用