【ChiCTR2600128461】中青年急性心肌梗死患者创伤后成长的潜在剖面分析及相关因素研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600128461

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-21

临床申请受理号

靶点

适应症

中青年急性心肌梗死

试验通俗题目

中青年急性心肌梗死患者创伤后成长的潜在剖面分析及相关因素研究

试验专业题目

中青年急性心肌梗死患者创伤后成长的潜在剖面分析及相关因素研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

一、剖析创伤后成长的潜在剖面 1. 通过潜在剖面分析方法，以创伤后成长量表五个维度的均值为依据，识别中青年AMI患者创伤后成长的不同类型或剖面。了解患者在创伤后成长方面是否存在不同的模式，例如是否存在高成长型、中等成长型和低成长型等不同类别，以及每种类型的具体特征表现。 2. 探究不同潜在剖面在各个维度上的差异，包括人际关系、新的可能性、个人力量、精神变化和对生活的欣赏等维度。分析不同类型的患者在这些维度上的得分情况，从而深入了解创伤后成长在不同方面的表现特点。二、明确相关影响因素 1. 研究一般人口学特征对创伤后成长潜在剖面的影响。考察年龄、性别、文化程度、婚姻状况、职业等人口学因素如何与创伤后成长的不同类型相关联。例如，是否年轻患者更容易出现某种类型的创伤后成长，或者文化程度较高的患者在创伤后成长的某些维度上表现更为突出。 2. 分析反刍思维对创伤后成长潜在剖面的作用。了解反刍思维的不同水平（如积极反刍思维和消极反刍思维）以及其各个维度与创伤后成长剖面之间的关系。确定反刍思维是否能够促进或阻碍患者的创伤后成长，以及在不同剖面类型中的具体影响机制。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

如皋市人民医院

试验范围

目标入组人数

215

实际入组人数

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18-59岁之间的中青年患者； 2.经临床确诊为AMI，且确诊时间不超过6个月； 3.发病后病情相对稳定，能够配合完成问卷调查； 4.能够理解和填写中文问卷； 5.无严重的认知功能障碍，能够配合完成问卷调查。 6.签署知情同意书，愿意参与本研究； 7.居住在研究区域内，便于随访和数据收集。 1.年龄在18-59岁之间的中青年患者； 2.经临床确诊为AMI，且确诊时间不超过6个月； 3.发病后病情相对稳定，能够配合完成问卷调查； 4.能够理解和填写中文问卷； 5.无严重的认知功能障碍，能够配合完成问卷调查。 6.签署知情同意书，愿意参与本研究； 7.居住在研究区域内，便于随访和数据收集。；

排除标准

1.患有严重的心脏并发症（如心力衰竭、严重的心律失常）； 2.患有其他严重慢性疾病（如恶性肿瘤、严重肝肾功能不全）； 3.患有严重的精神疾病，如重度抑郁症、双相情感障碍、精神分裂症等，可能影响问卷填写的准确性； 4.有药物滥用史或酒精依赖史，可能影响研究结果的可靠性； 5.在过去的6个月内经历了其他重大生活事件（如亲人去世、离婚等），可能对创伤后成长的评估产生干扰。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

如皋市人民医院

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